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2019年10月09日 15:37   来源:中新經緯   
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  中新經緯客户端10月9日电 据国家卫健委网站9日消息,国家卫健委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品进行遴选论证,制定了《第一批鼓励仿制药品目录》,共涉及药品33项。

  國家衛健委表示,各相關部門要按照有關規定,在臨床試驗、關鍵共性技術研究、優先審評審批等方面予以支持。

  來源:國家衛健委網站

  今年6月20日,国家卫健委公示《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》,清单内共34种药物。中新經緯客户端比对发现,此次《第一批鼓励仿制药品目录》与上述清单相比,仅艾滋病治疗药物利匹韦林落选。

  公開信息顯示,在2018年4月國務院辦公廳印發的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》中,明確提出促進仿制藥研發,鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品;以推動醫藥産業供給側結構性改革,提高藥品供應保障能力,降低全社會藥品費用負擔,保障廣大人民群衆用藥需求。

  《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》发布于2018年12月29日,明确提出七项重点任务,包括根据临床用药需求,2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产;2020年起,每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。(中新經緯APP)

(責任編輯:馮虎)

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    2019-10-09 15:37 来源:中新經緯
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